Медицинские науки

РОЛЬ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА В РАЗВИТИИ ОКСАЛАТНОЙ НЕФРОПАТИИ У ДЕТЕЙ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

Artikova М.А., Sharipov A.Sh., Abduraupova G.A.

Email: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.

Artikova Magina Akmalovna – Researcher;

Sharipov Alisher Mirhamidovich – Doctor of Medical Sciences, Professor,

DEPARTMENT OF EMERGENCY PEDIATRICS AND CATASTROPHE MEDICINE,

TASHKENT PEDIATRIC MEDICAL INSTITUTE;

Abduraupova Gavhar Alievna - Chief Doctor,

CENTRAL CLINICAL AND DIAGNOSTIC CLINIC № 1,

 CENTRAL MEDICAL DEPARTMENT AT THE OFFICE OF THE PRESIDENT OF THE REPUBLIC OF UZBEKISTAN,

TASHKENT, REPUBLIC OF UZBEKISTAN

Abstract: based on the analysis of modern literature, presented on new approaches in the treatment and prevention of oxalate nephropathy. It was shown that the study of the development of oxalate nephropathy depending on the state of the gastrointestinal tract and the colonization of Oxalobacter formigenes, which is directly involved in the metabolism of oxalic acid, can change the understanding of the etiopathogenesis of this pathology. The active use of antibiotic therapy in children leads to a decrease in colonization of the oxalobacter formigenes in the intestine, thereby increasing the risk of developing oxalate nephropathy. This is especially important for determining of therapy and the development of new pathogenetic drugs that prevent the development of diseases such as urolithiasis, interstitial nephritis, which may be complicated by chronic renal failure. Our review shows the role of the intestinal microbiome in the development of oxalate nephropathy, the effect of antibiotics on its colonization and on the potential efficacy of pro- and prebiotics in these patients.

Keywords: secondary oxalate nephropathy, metabolic nephropathy, oxalotrophy, Oxalobacter formigenes, nephrolithiasis, hyperoxaluria, probiotics, prebiotics.

Артикова М.А., Шарипов А.М., Абдураупова Г.А.

Артикова Магина Акмаловна – аспирант;

Шарипов Алишер Мирхамидович – доктор медицинских наук, профессор,

кафедра неотложной педиатрии и медицины катастроф,

Ташкентский педиатрический медицинский институт;

Абдураупова Гавхар Алиевна - главный врач,

Центральная клинико-диагностическая поликлиника № 1,

Главное медицинское управление при Аппарате Президента Республики Узбекистан,

г. Ташкент, Республика Узбекистан

Аннотация: на основании анализа современной литературы представлены обобщенные данные о  новых подходах в лечении и профилактике оксалатной нефропатии. Показано, что изучение развития оксалатной нефропатии в зависимости от состояния гастроинтестинального тракта и колонизации  Oxalobacter formigenes, которая принимает непосредственное участие в метаболизме щавелевой кислоты, может изменить представление об этиопатогенезе данной патологии. Активное применение антибиотикотерапии у детей приводит к резкому уменьшению в кишечнике колонизации Oxalobacter formigenes, этим самым увеличивая риск развития оксалатной нефропатии. Это особенно важно для определения тактики терапии и разработки новых патогенетических препаратов, позволяющих  предотвратить развитие таких заболеваний, как мочекаменная болезнь (МКБ), интерстициальный нефрит, которые могут осложниться хронической почечной недостаточностью (ХПН). В нашем обзоре показана роль микробиомы кишечника в развитии оксалатной нефропатии, а также влияние антибиотиков на его колонизацию и о потенциальной эффективности применения про- и пребиотиков у данных пациентов.

Ключевые слова: вторичная оксалатная нефропатия, обменная нефропатия, оксалотрофия, Oxalobacter formigenes, нефролитиаз, гипероксалурия, пробиотики, пребиотики.

Список литературы / References

1. Багдасарова И.В., Стоева Т.В., Желтовская Н.И. Изучение клинико-лабораторных особенностей при дисметаболических нефропатиях у детей. Перинатология и педиатрия, 2009. 3 (39):71–73 с.
2. Вельтищев Ю.Е., Игнатова М.С. Профилактическая и превентивная нефрология (генетические и патологические факторы развития нефропатий) / Лекция. М., 1996. 61 с.
3. Вема М.В. Взаимосвязь патологии мочевой системы и органов пищеварения у детей // Бюл. ВСНЦ СО РАМН, 2012. № 2 (84). С. 17–19.
4. Фадеева М.А., Лебедев В.П., Вербицкий В.И., Вельтищева И.И., Юшков С.А.Патология мочевой системы при синдроме нарушенного кишечного всасывания // Синдром нарушенного кишечного всасывания у детей. Сб. науч. тр. М., 1985. С. 51–55.
5. Coresh J., Balk E. et al. National Kidney Foundation practice guideline for chronic kidney disease evaluation? Classification and stratification // Ann. intern. med., Jul. 15. Vol. 139 (2). P. 137–147.
6. Verkoelen C.F., Romijn J.C.Oxalate transport and calcium oxalate renal stone disease [editorial] // Urol Res.. 1996. Vol. 24. № 4. P. 183–191.
7. Stauffer J. Q.Hyperoxaluria and calcium oxalate nephrolithiasis after jejunoileal bypass // Am. J. Clin. Nutr. 1977. Vol. 30. P. 64–71.
8. Dobbins J.W., Binder H.J.Effect of bile salts and fatty acids on the colonic absorption of oxalate // Gastroenterology, 1976. Vol. 70. P. 1096.
9. Eversmann J.J., Farmer R.G., Brown C.H. et al. Gastrointestinal manifestations of hyperparathyroidism // Arch. Internal Med., 1967. Vol. 119. P. 605.
10. Saunders D.R., Sillery J., McDonald G.B.Regional differences in oxalate absorption by rat intestine: evidence for excessive absorption by the colon in steatorrhea // Gut., 1975. Vol. 16. P. 543.
11. Stauffer J.Q.Hyperoxaluria and calcium oxalate nephrolithiasis after jejunoileal bypass // Am. J. Clin. Nutr., Vol. 30. P. 64–71.
12. Ribeiro R., Ferraz N., Tiselius R. Fat malabsorption induced by gastrointestinal lipase inhibitor leads to an increase in urinary oxalate excretion // Kidney International. Vol. 66 (2004). Р 676–682.
13. Massey L.K.Dietary influences on urinary oxalate and risk of kidney stones // Front Biosci., 2003. Vol. 8. P. s584-s594.
14. Dawson K.A., Allison M.J., Hartman P.A. Isolation and some characteristics of anaerobic oxalate-degrading bacteria from the rumen. Appl Environ Microbiol, 1980. 40: 833–839.
15. Allison M.J., Dawson K.A., Mayberry W.R. et al. Oxalobacter formigenes gen. nov., sp. nov.: oxalate-degrading anaerobes that inhabit the gastrointestinal tract. Arch Microbiol, 1985. 141: 1–7.
16. Sidhu H., Schmidt M.E., Cornelius J.G. et al. Direct correlation between hyperoxaluria/oxalate stone disease and the absence of the gastrointestinal tract-dwelling bacterium Oxalobacter formigenes: possible prevention by gut recolonization or enzyme replacement therapy. J Am Soc Nephrol, 1999. 10 (Suppl 14): S. 334–340.
17. Sidhu H.L., Enatska L., Ogden S., Williams W.N., Allison M.J., Peck A.B. Evaluating children in the Ukraine for colonization with the intestinal bacterium Oxalobacter formigenes, using a polymerase chain reactiondetection system. // Mol Diagn., 1997. Vol. 2. P. 89–97.
18. Lange J.N., Wood K.D., Wong H. et al. Sensitivity of human strains of Oxalobacter formigenes to commonly prescribed antibiotics. Urology, 2012. 79: 1286–1289.
19. Hatch M., Cornelius J., Allison M. et al. Oxalobacter sp. reduces urinary oxalate excretion by promoting enteric oxalate secretion. Kidney Int., 2006. 69: 691–698.
20. Hoppe B., Dittlich K., Fehrenbach H., Plum G., Beck B.B. Reduction of plasma oxalate levels by oral application of Oxalobacter formigenes in patients with infantile oxalosis. // Am J Kidney Dis., 2011. Vol. 58. P. 453-455.
21. Hoppe B., von Unruh G., Laube N., Laube N., Hesse A., Sidhu H. Oxalate degrading bacteria: new treatment option for patients with primary and secondary hyperoxaluria? // Urol Res., 2005. Vol. 33. № P. 372-375.
22. Kaufman D.W., Kelly J.P., Curhan G.C. et al. Oxalobacter formigenes may reduce the risk of calcium oxalate kidney stones. J Am Soc Nephrol., 2008. 19: 1197–1203.
23. Siener R., Bangen U., Sidhu H. et al. The role of Oxalobacter formigenes colonization in calcium oxalate stone disease. Kidney Int., 2013. 83: 1144–1149.
24. Knauf F., Ko N., Jiang Z. et al. Net intestinal transport of oxalate reflects passive absorption and SLC26A6-mediated secretion. J Am Soc Nephrol., 2011. 22: 2247–2255.
25. Hoppe B., Beck B., Gatter N. et al. Oxalobacter formigenes: a potential tool for the treatment of primary hyperoxaluria type 1. Kidney Int., 2006. 70: 1305–1311.
26. Argenzio R.A., Liacos J.A., Allison M.J. Intestinal oxalate-degrading bacteria reduce oxalate absorption and toxicity in guinea pigs. J Nutr., 1988. 118:787–792 [PubMed: 3373343].
27. Campieri C., Campieri M., Bertuzzi V. et al. Reduction of oxaluria after an oral course of lactic acid bacteria at high concentration. Kidney Int.. 2001. 60:1097–1105 [PubMed: 11532105].
28. Lieske J.S., Tremaine W.J., Simone C., O’Connor S., Helen M., Xujian L., Bergstralh E.J., Goldfarb D.S. Diet, but not oral probiotics, effectively reduces urinary oxalate excretion and calcium oxalate supersaturation Kidney Int., 2010. December. 78 (11): 1178–1185.
29. Curhan G.C., Willett W.C., Rimm E.B., Rimm E.B., Stampfer M.J. A prospective study of dietary calcium and other nutrients and the risk of symptomatic kidney stones. // N Engl J Med., 1993. Vol. 328. № P. 833–838.
30. MJ A, KA D, WR M, JG F. Oxalobacter formigenes gen. nov., sp. nov.: oxalate-degrading anaerobes that inhabit the gastrointestinal tract. Arch Microbiol., 1985. 141:1–7 [PubMed: 3994481]
31. Muller J.A., Ross R.P., Sybesma W.F., Fitzgerald G.F., Stanton C. Modification of the technical properties of Lactobacillus johnsonii NCC 533 by supplementing the growth medium with unsaturated fatty acids. Appl Environ Microbiol., 2011. 77:6889–6898 [PubMed: 21821758].
32. Knight J., Deora R., Assimos D.G. et al. The genetic composition of Oxalobacter formigenes and its relationship to colonization and calcium oxalate stone disease, Urolithiasis 41, 2013. 187.
33. Cornick N.A., Allison M.J. Anabolic Incorporation of Oxalate by Oxalobacter formigenes. Appl Environ Microbiol., 1996. 62:3011–3013 [PubMed: 16535386].
34. Anantharam V., Allison M.J., Maloney Р. C.: Oxalate:formate exchange. The basis for energy coupling in Oxalobacter, J. Biol. Chem. 264, 1989. 7244.
35. Kelly J.P., Curhan G.C., Cave D.R., Anderson T.E., Kaufman D.W. Factors related to colonization with Oxalobacter formigenes in U.S. adults. J Endourol., 2011. 25:673–679 [PubMed: 21381959].
36. Kharlamb V., Schelker J., Francois F., Jiang J., Holmes R.P., Goldfarb D.S. Oral antibiotic treatment of Helicobacter pylori leads to persistently reduced intestinal colonization rates with Oxalobacter formigenes. J Endourol., 2011. 25:1781–1785 [PubMed: 22017284].
37. Mittal R.D., Kumar R., Bid H.K., Mittal B. Effect of antibiotics on Oxalobacter formigenes colonization of human gastrointestinal tract. J Endourol., 2005. 19:102–106 [PubMed: 15735393].
38. Sidhu H., Hoppe B., Hesse A., Tenbrock K., Bromme S., Rietschel E., Peck A.B. Absence of Oxalobacter formigenes in cystic fibrosis patients: a risk factor for hyperoxaluria. Lancet., 1998. 352:1026–1029 [PubMed: 9759746].
39. Mittal R.D., Kumar R., Bid H.K., Mittal B. Effect of antibiotics on Oxalobacter formigenes colonization of human gastrointestinal tract. J Endourol., 2005. 19:102–106 [PubMed: 15735393].
40. Sidhu H., Schmidt M.E., Cornelius T. J.G., Thamiselvam S., Khan S.R., Hesse A., Peck A.B. Direct сorrelation between hyperoxaluria/oxalate stone disease and the absence of the gastrointestinal tract dwelling bacterium Oxalobacter formigenes: Possible prevention by gut recolonization or enzyme replacement therapy. J Am Soc Nephrol., 1999. 10: S334–S340 [PubMed: 10541258].
41. Lange J.N., Wood K.D., Wong H., Otto R., Mufarrij P.W., Knight J., Akpinar H., Holmes R.P., Assimos D.G. Sensitivity of human strains of Oxalobacter formigenes to commonly prescribed antibiotics.Urology, 2012. 79:1286–1289 [PubMed: 22656407].
42. Kargar M., Afkari R., Ghorbani-Dalini S. Oxalate-degrading capacities of gastrointestinal lactic acid bacteria and urinary tract stone formation. Zahedan J Res Med Sci (ZJRMS), 2013. 15 (10): 54-58.
43. Campieri C., Campieri M., Bertuzzi V. et al. Reduction of oxaluria after an oral course of lactic acid bacteria at high concentration. Kidney Int., 2001. 60 (3): 1097-105.
44. Lieske J.C., Goldfarb D.S., De Simone C. and Regnier C. Use of a probiotic to decrease enteric hyperoxaluria. Kidney Int., 2005. 68 (3): 1244-9.
45. Federici F., Vitali B., Gotti R. et al. Characterization and heterologous expression of the oxalyl coenzyme A decarboxylase gene from Bifidobacterium lactis. Appl Environ Microbiol., 2004. 70 (9): 5066-73.
46. Anantharam V., Allison M.J., Maloney P.C. Oxalate:formate exchange. The basis for energy coupling in Oxalobacter.J Biol Chem.,  264:7244 [PubMed].

Ссылка для цитирования данной статьи

		Тип лицензии на данную статью – CC BY 4.0. Это значит, что Вы можете свободно цитировать данную статью на любом носителе и в любом формате при указании авторства.
Ссылка для цитирования. Артикова М.А., Шарипов А.М., Абдураупова Г.А. РОЛЬ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА В РАЗВИТИИ ОКСАЛАТНОЙ НЕФРОПАТИИ У ДЕТЕЙ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ) [THE ROLE OF THE GASTROINTESTINAL TRACT IN THE DEVELOPMENT OF OXALATE NEPHROPATHY IN CHILDREN (REVIEW)] // VIII INTERNATIONAL SCIENTIFIC REVIEW OF THE PROBLEMS OF NATURAL SCIENCES AND MEDICINE Свободное цитирование при указании авторства: https://scientific-conference.com/grafik/2018-vtoroe-polugodie.html(Boston, USA - 2 November, 2018). с. {см. сборник}

Поделитесь данной статьей, повысьте свой научный статус в социальных сетях