Медицинские науки

MOLECULAR GENETICS IN THE STUDY OF PRODUCTION-CONDITIONED TOXIC HEPATITIS [МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА В ИЗУЧЕНИИ ПРОИЗВОДСТВЕННО-ОБУСЛОВЛЕННЫХ ТОКСИЧЕСКИХ ГЕПАТИТОВ]

Repina E.F., Karimov D.O., Yakupova T.G.

Email: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.

Repina Elvira Faritovna - PhD in Medicine, Researcher;

Karimov Denis Olegovich - PhD in Medicine, Researcher;

Yakupova Tatyana Grigoryevna - PhD in Medicine, Researcher,

TOXICOLOGY DEPARTMENT,

FEDERAL BUDGET INSTITUTION OF SCIENCE

UFA RESEARCH INSTITUTE OF OCCUPATIONAL MEDICINE AND HUMAN ECOLOGY,

 UFA

Abstract: аn experiment in rats was conducted to study the expression of the GSTM gene in hepatocytes 24 and 72 hours after seeding with tetrachloromethane at different doses. The multiplicity of GSTM expression was increased at low doses of carbon tetrachloride (0.125-1 g / kg), after 24 hours. The maximum was observed at a dose of 0.25 g / kg. At high doses, this detoxification mechanism was depleted and the multiplicity of expression did not exceed these parameters in the control group. When analyzing the expression of this gene 72 hours after the primer, an inversely proportional dependence was observed, that is, the higher the expression was on the first day, the lower it became on the third day.

Keywords: experimental toxic hepatitis, glutathione-S-transferase, carbon tetrachloride, expression.

Репина Э.Ф., Каримов Д.О., Якупова Т.Г.

Репина Эльвира Фаритовна - кандидат медицинских наук, научный сотрудник;

Каримов Денис Олегович - кандидат медицинских наук, научный сотрудник;

Якупова Татьяна Григорьевна - кандидат медицинских наук, научный сотрудник,

отдел токсикологии,

Федеральное бюджетное учреждение науки

Уфимский научно-исследовательский институт медицины труда и экологии человека,

г. Уфа

Аннотация: эксперимент на крысах был проведен с целью изучения экспрессии гена GSTМ в гепатоцитах через 24 и 72 часа после затравки тетрахлорметаном в разных дозах. Кратность экспрессии GSTM повышалась при малых дозах тетрахлорметана (0,125 – 1 г/кг), через 24 часа. Максимум наблюдался при дозе 0,25 г/кг. При затравках высокими дозами наблюдалось истощение данного механизма детоксикации и кратность экспрессии не превышала данные показатели в группе контроля. При анализе экспрессии этого гена через 72 часа после затравки наблюдалась обратно пропорциональная зависимость, то есть, чем выше была экспрессия на первые сутки, тем ниже она стала на третьи.

Ключевые слова: экспериментальный токсический гепатит, глутатион-S-трансферазы, тетрахлорметан, экспрессия.

Список литературы / References

1. Белякин С.А. Роль биопсии печени в диагностике алкогольного гепатита / С.А. Белякин, А.Н. Бобров, С.В. Плюснин // Воен. мед. журн., 2011. № 5. С. 68–69.
2. Восстановление детоксиционной способности организма при эндотоксикозе под действием антиоксидантной терапии / А.П. Власов, Н.Д. Бунятян, О.Н. Быханова, Т.И. Григорьева, В.А. Шибитов, С.Г. Анаскин // Клинич. фармакология и терапия, 2013. № 1. С. 51-54.
3. Галимова С.Ф. Лекарственные поражения печени / C.Ф. Галимова // Российский журн. гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии, 2012. Т. XXII. № 3. С. 38 – 48.
4. Изменение токсичности и иммунотоксичности тетрахлор-метана и карбофоса под влиянием 2,4,6-трифенил-4н-селенопирана и их связь с Р-450-зависимой монооксигеназной системой / П.Ф. Забродский, Б.И. Древко, В.Г. Мандыч, В.Г. Германчук, С.В. Балашов, А.В. Кузьмин // Эксперим. и клинич. Фармакология, 2008. Т. 71. № 6. С. 42–44.
5. Влияние тетрахлорметана на показатели иммунной системы / П.Ф. Забродский, В.Г. Германчук, В.Ф. Киричук, Н.И. Карпенко // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2004. Т. 137. № 1. С. 56–58.
6. Состояние процессов перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы и клиническая характеристика детей, родившихся у родителей, больных сахарным диабетом 1-го типа / Н.П. Микаелян, А.Е. Гурина, А. В. Микаелян, С.В. Новикова // Российский мед. журн., 2013. № 5. С. 33–36.
7. Темнов А.А. Контроль продукции активных форм кислорода лейкоцитами позволяет прогнозировать устойчивость организма к стрессорному повреждению / А.А. Темнов, Н.А. Онищенко // Патол. физиология и эксперим. Терапия, 2007. № 2. С. 9–11.
8. Arrak J.K. Toxicopathological and biochemical effects of Carbon Tetrachloride with residual accumulation in Liver of mice / J.K. Arrak // Kufa journal For Veterinary Medical Sciences, 2013. Vol. 4. № 1. 57–68.
9. Hayashi H. Animal models for the study of liver fibrosis: new insights from knockout mouse models / H. Hayashi, T. Sakai // Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol., 2011. Vol. 300 (5). P. 729–738.
10. Mullen K.D. Problems with animal models of chronic liver disease: suggestions for improvement in standardization / K.D. Mullen, A.J. McCullough // Hepatology, 1989. № 9. Р. 500–503.

Ссылка для цитирования данной статьи

		Тип лицензии на данную статью – CC BY 4.0. Это значит, что Вы можете свободно цитировать данную статью на любом носителе и в любом формате при указании авторства.
Ссылка для цитирования. Репина Э.Ф., Каримов Д.О., Якупова Т.Г. МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА В ИЗУЧЕНИИ ПРОИЗВОДСТВЕННО-ОБУСЛОВЛЕННЫХ ТОКСИЧЕСКИХ ГЕПАТИТОВ [MOLECULAR GENETICS IN THE STUDY OF PRODUCTION-CONDITIONED TOXIC HEPATITIS] // LXIV International Scientific Review of the Problems and Prospects of Modern Science and Education Свободное цитирование при указании авторства: https://scientific-conference.com/grafik/grafik-2019-pervoe-polugodie.html ( Boston. USA. - 21 November, 2019). с. {см. сборник}

 

Поделитесь данной статьей, повысьте свой научный статус в социальных сетях

Tweet