Медицинские науки

СИНДРОМ ПЬЕРА-РОБЕНА PIERRE-ROBIN SYNDROME

Vasilchenko T.S., Gabdrakipova A.A.

Email: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.

Vasilchenko Tatiana Sergeevna – Student;

Gabdrakipova Albina Aybekovna - Student,

DEPARTMENT OF PEDIATRICS, FACULTY-MEDICAL TREATMENT,

MEDICAL INSTITUTE

BELGOROD STATE NATIONAL RESEARCH UNIVERSITY,

BELGOROD

Abstract: this article studies a congenital malformation of the maxillofacial region-Pierre-Robin Syndrome (Pierre-Robin anomaly, Pierre-Robin sequence.). The main causes and pathogenetic mechanisms of this disease are analyzed. The main clinical manifestations of the Pierre-Robin sequence are considered, and the degrees of this pathology depending on the severity of respiratory function and nutrition disorders are highlighted. It is noted that Pierre-Robin Syndrome is often combined with other abnormalities of the cardiovascular system, musculoskeletal system, malformations of the auricles, polydactyly and even with mental retardation and as a consequence leads to a pronounced lag in neuropsychiatric development. The main methods of treatment of this pathology are presented: conservative and surgical.

Keywords: Pierre-Robin Syndrome, Pierre-Robin anomaly, Pierre-Robin sequence, mandibular underdevelopment, malformations, obstructive apnea syndrome.

Васильченко Т.С., Габдракипова А.А.

Васильченко Татьяна Сергеевна – студент;

Габдракипова Альбина Айбековна – студент,

 кафедра педиатрии, факультет лечебного дела,

Медицинский институт

Белгородский государственный национальный исследовательский университет,

г. Белгород

Аннотация: в данной статье изучается врожденный порок развития челюстно-лицевой области - синдром Пьера-Робена (аномалия Пьера-Робена, последовательность Пьера-Робена). Анализируются основные причины и патогенетические механизмы возникновения данного заболевания. Рассматриваются основные клинические проявления последовательности Пьера-Робена, а также выделены степени данной патологии в зависимости от выраженности нарушения дыхательной функции и питания. Отмечается, что синдром Пьера-Робена часто сочетается с другими аномалиями развития сердечно-сосудистой системы, опорно-двигательного аппарата, пороками развития ушных раковин, полидактилией и даже с умственной отсталостью и, как следствие, приводит к выраженному отставанию в нервно-психическом развитии. Приведены основные методы лечения данной патологии: консервативные и хирургические.

Ключевые слова: синдром Пьера-Робена, аномалия Пьера-Робена, последовательность Пьера-Робена, недоразвитие нижней челюсти, пороки развития, синдром обструктивного апноэ.

Список литературы / References

1. Bronshtein M., Blazer S., Zalel Y. et al. Ultrasonographic diagnosis of glossoptosis in fetuses with Pierre Robin sequence in early and mid pregnancy // Am. J. Obstet. Gynecol., 2005. Oct. Vol. 193. № 4. P. 1561-1564.
2. Bixler D., Christian J.C. Pierre Robin syndrome occurring in two
   unrelated sibshops. Birth Defects, 1971. Vol. VII. № 7. P. 67-71.
3. Yao C.T., Wang J.N., Tai Y.T. et al. Successful management of a neonate with Pierre-Robin syndrome and severe upper
   airway obstruction by long term placement of a laryngeal mask airway // Resuscitation, 2004. Vol. 61. № 1. Р. 97–99.
4. Вейн А.М., Елигулашвили Т.С., Полуэктов М.Г. Синдром апноэ во сне. М., 2002.
5. Илизаров Г.А. Основные принципы чрезкостного компрессионного и дистракционного остеосинтеза // Ортопедия и травматология, 1971. № 11. С. 7.

Ссылка для цитирования данной статьи

		Тип лицензии на данную статью – CC BY 4.0. Это значит, что Вы можете свободно цитировать данную статью на любом носителе и в любом формате при указании авторства.
Ссылка для цитирования. Васильченко Т.С., Габдракипова А.А. СИНДРОМ ПЬЕРА-РОБЕНА [PIERRE-ROBIN SYNDROME] // XVI INTERNATIONAL SCIENTIFIC REVIEW OF THE PROBLEMS OF NATURAL SCIENCES AND MEDICINE Свободное цитирование при указании авторства: https://scientific-conference.com/grafik/grafik-2019-pervoe-polugodie.html  (Boston, USA - 03 February, 2020). с. {см. сборник}

 

Поделитесь данной статьей, повысьте свой научный статус в социальных сетях

Tweet